Društvo Kranio levček: "Niste sami. Vidimo vas. Mislimo na vas."

Za vsako družino, ki se sooča z redko boleznijo, kraniofacialno posebnostjo ali drugo zahtevno življenjsko preizkušnjo, se skriva zgodba. Zgodba o pogumu, številnih vprašanjih, negotovosti, pa tudi o vztrajnosti in ljubezni. Prav z željo, da bi bile takšne družine deležne več podpore in predvsem občutka, da v svojih izkušnjah niso same, je nastalo Društvo Kranio levček.

Društvo Kranio levček si prizadeva povezovati otroke in družine, ki se srečujejo s kraniofacialnimi posebnostmi in redkimi boleznimi, jim nuditi podporo ter širši javnosti približati njihove zgodbe. Ob tem želijo opozoriti tudi na izzive, s katerimi se družine srečujejo, in ustvarjati okolje, v katerem se bodo počutile sprejete, razumljene in slišane.

Eden pomembnejših ciljev društva je ozaveščanje javnosti o kraniofacialnih posebnostih ter življenju otrok in družin, ki se z njimi soočajo.

Veliko ljudi o teh posebnostih ve zelo malo. Prav zato je pomembno govoriti o njih. Ne zato, da bi izpostavljali drugačnost, temveč zato, da bi jo bolje razumeli.

Eden od projektov, ki mu društvo namenja posebno pozornost, je priprava paketkov za otroke in družine.

Z zbranimi sredstvi želijo pripraviti majhne pozornosti, s katerimi bi otrokom in njihovim družinam polepšali težke trenutke. Čeprav gre na prvi pogled za preprosto gesto, ima zanjo velik pomen.

Vsak paketek namreč nosi tudi pomembno sporočilo: "Niste sami. Vidimo vas. Mislimo na vas."

Podprite društvo Kranio levček na njihovi Facebook strani.

Včasih je za začetek dovolj že majhna gesta: ena delitev, ena beseda podpore ali ena pomoč. Ker za nekom, ki prejme njihov paketek, ni le darilo. Je občutek, da nekdo misli nanj.